Uwagi Dotyczące Poprawiania Błędów Standardowych Plus

Nie pozwól, aby Twój komputer był zepsuty - zdobądź Reimage i przejmij kontrolę! To potężne oprogramowanie może szybko i łatwo identyfikować, diagnozować i naprawiać szereg typowych błędów systemu Windows.

Kluczowe punkty dzisiejszego użytkownika mają na celu pomóc w przypadku wystąpienia standardowego błędu podczas dodawania.Standardowy dodatek jest bardzo często używany w ilościowej analizie chemikaliów. Jest to sztuczka kalibracyjna, która polega na dodaniu do podzbioru dodatkowej substancji związanej z przedmiotem zainteresowania, gdy z pewnością wymagana jest jednorazowa lub rzadka analiza.

1401Należy nadal stosować standardowy dodatek, ponieważ matryca próbki zwiększa czułość analityczną opcji. Innymi słowy, nachylenie w kierunku krzywej roboczej dla wzorców nakręconych w wodzie destylowanej różni się daleko od tej samej krzywej roboczej utworzonej w stosunku do wody torfowej (lub jakiejkolwiek innej macierzy ufności).140 jeden

Standardową techniką dodawania jest praktycznie każdy sposób analizy ilościowej stosowany w chemii analitycznej, w którym standard jest wyraźnie dodawany bezpośrednio do analizowanych porcji jednej próbki. Ta technika jest stosowana w sytuacjach, w których selekcja matrycy rozwija się również w sygnał logiczny, okazja znana jako zmysł matrycy ludzkiej, co czyni ją niezwykle porównywalną z silnym sygnałem analitycznym, który różni się od piosenki i standardu przy użyciu podejścia opartej na podstawowej krzywej standaryzacji. [1]

Aplikacje

Standardowy dodatek jest często używany w chemicznej analizie instrumentalnej, takiej jak spektroskopia absorpcji atomowej i koszt chromatografii paliwowej. [2]

Załóżmy, że stężenie srebrnych sztućców w próbkach fotograficznych odpadów jest zwykle potrzebne, gdy trzeba je określić za pomocą spektrometrii kompresji atomowej. Stosując metodę krzywej kalibracyjnej, każdy dobry, doskonały analityk może kalibrować większość spektrometru w połączeniu z wodnymi roztworami zawierającymi niezanieczyszczoną sól srebra i wykorzystać jedną ewoluującą krzywą kalibracyjną do określenia zawartości srebra w materiale. Jednak ta metoda jest ważna tylko wtedy, gdy znajdziesz czysty wodny roztwór przy użyciu srebrnych przedmiotów kolekcjonerskich i odpadów fotograficznych, zawierających podobne stężenie srebrnych skarbów, dający te same wartości absorbancji. Innymi słowy, używając czystych metod do skonstruowania, powiedziałbym, że krzywa kalibracyjna ponownie zakłada w zasadzie brak „efektu macierzy”; H. Brak zmniejszenia lub zwiększenia śladu absorpcji za srebrem przez inne składniki. Prognozy te są często błędne w obszarach, w których pracuje wielu analityków. Poza tym efekty matrycy pojawiają się w technikach, takich jak spektrometria telewizorów plazmowych, które obecnie mają reputację stosunkowo wolnych od zakłóceń.Metoda związana z konformem addycji jest zwykle stosowana bezpośrednio do odrzucania efektów matrycy. Eksperymentalnie, ta sama suma odcisków palców jest pobierana z głównego roztworu próbki, wszystkie oprócz jednego są w rzeczywistości „naładowane” różnymi znanymi ilościami powiązanymi z analitem, i w tym mogą Wszystkie są rozcieńczane do tej samej objętości. Następnie, w oparciu o każdą z tych decyzji, można określić sygnały instrumentu i administrować nagrodami. Jak zwykle sygnał jest wykreślany wzdłuż osi y; w najważniejszym konkretnym przypadku odcięta jest oceniana na podstawie ilości umieszczonego analitu (albo w bezwzględnej masie ciała, albo w stężeniu). Grupa regresji (nieważona) jest obliczana w częsty sposób, ale miejsce jest sugestią, aby można było ją ekstrapolować na możliwe zastosowaniaOś x, gdzie y równa się 0, może być. Ten negatywny identyfikator na osi odciętej odpowiada ilości analitu In w pobliżu całej próbki testowej. Zwykle jest to wartość b / a, pewien stosunek mojego punktu przecięcia, a także nachylenie mojej linii regresji.Podobnie, prawie wszystkie z następujących procedur zwykle stosowanych w chromatografii gazowej: 1) faktycznie zarejestrowany nieznany chromatogram jest prawie na pewno 2) znana ilość wszystkich analizowanych obecnie analitów jest wiązana 3) próbka jest ponownie analizowana na te same warunki i ustalony zapis tego chromatogramu. Najważniejszą koncentrację można obliczyć przez ekstrapolację tego wzrostu zużycia wiertła (lub wysokości końcówki do powierzchni). Odpowiedź detektora powinna stać się liniową funkcją pewnego rodzaju charakterystyki stężenia analitu, a nie cechą (inną niż szum tła) przy całkowicie swobodnym stężeniu, które jest podobne do, powiedziałbym, analitu.

Procedura

standardowy błąd komponentu

Typowa procedura polega na uruchomieniu wielu rozwiązań zawierających dokładnie ten sam standard z nieznaną ilością, ale niestety z różnymi ilościami powiązanych oczekiwań. Na przykład pięć kolb miarowych o pojemności 26 centymetrów sześciennych jest wypełnionych, z których każda zawiera dziesięć ml nieznanej substancji. Następnie standard dodaje się w różnych ilościach, na przykład 0, 1, etap 2, 3 i 4 ml. Fiolki są następnie rozcieńczane w celu bardzo dobrego wymieszania oprócz etykietowania.

Jak działa standardowe leczenie addycyjne?

Roztwory o znanym stężeniu mogą być bardzo dobrze przygotowane (standardy z).Dla każdego z tych standardów, znany jako podobny dobór próbki (x) trwa tak długo, jak przed sporządzeniem całkowitej objętości roztworu.Sygnały instrumentów z konwencjonalnych roztworów są rejestrowane z pewnością.

Ideą metody są te, których całkowite stężenie analitem jest ilością dziwnego i dominującego, a całkowita ilość zmienia się liniowo. Jeśli odpowiedź zostanie teraz uznana za liniową w ramach tego stężenia, zostanie wygenerowany wykres podobny do pokazanego powyżej.

Błąd [3]

Dlaczego w SAA stosuje się standardowy suplement zdrowotny?

Nawet dodawanie można po prostu wykorzystać do podzielenia efektów matrycy bezpośrednio na sygnały pomiarowe. Odbywa się to poprzez – dodanie dokładnej ilości znanego roztworu analitu do próbki.

Pożyczki X-intercept skupiają się na oburzających. ReturnZauważ, że ta wartość jest stężeniem rozcieńczonym. W dziesiątych częściach powyższej procedury mililitr nieznanej substancji został rozwodniony do 25 ml. Jest to stężenie rozcieńczone, które również wykorzystuje przecięcie x. Aby znaleźć pierwsze skupienie tajemnicy, musimy przeliczyć tę wartość. Działa przecięcie osi Y w przypadku błędu, chociaż pokazano poniżej.

ludzie razy równa się s a potem | eileen | 1 n + wraz z ¯ 2 m 2 â € ‘ ( z ja â € ” x ¯ ) 1 . 5 displaystyle s_x oznacza frac s_ym sqrt frac 1n + frac bar y ^ 2m ^ only sum (x_i- zapobieganie x) ^ 2

 displaystyle s_x równa się  frac s_ym  sqrt  frac 1n +  frac  bar y ^ 2m ^ kilka  sum (x_i-  skojarzenie słupków x) ^ 2

Spójrz, też

  • Standardowe rozcieńczenie
  • Krzywa wewnętrzna
  • Standard izotopowy

Spinki do mankietów

  • Harris, Daniel S. (2003) Quantitative Chemical Analysis, wydanie szóste. Nowy Jork: W.H. Obywatel.


Przyspiesz swój komputer już dziś.

Czy Twój komputer działa wolno? Czy jest nękany frustrującymi błędami i problemami? W takim razie potrzebujesz Reimage — najlepszego oprogramowania do naprawy i optymalizacji komputera z systemem Windows. Dzięki Reimage możesz naprawić każdy problem z systemem Windows za pomocą zaledwie kilku kliknięć – w tym przerażającego niebieskiego ekranu śmierci. Ponadto oprogramowanie wykryje i rozwiąże pliki i aplikacje, które często ulegają awariom, dzięki czemu możesz wrócić do pracy tak szybko, jak to możliwe. Nie pozwól, aby komputer Cię powstrzymywał – pobierz Reimage już dziś!

  • Krok 1: Pobierz i zainstaluj Reimage
  • Krok 2: Uruchom program i wybierz swój język
  • Krok 3: Postępuj zgodnie z instrukcjami wyświetlanymi na ekranie, aby rozpocząć skanowanie w poszukiwaniu problemów

  • Przykładowy schemat wymagań przetwarzania. Ten wykres powinien być najlepszym przykładem standardowych danych dotyczących wzbogacania do równoczesnego oznaczania ogólnie zawartości wapnia o nieznanej małej zawartości za pomocą

    . posługiwać sięSpektroskopia absorpcji atomowej

    . Jedynym punktem dodawania Ca przy zerowym stężeniu może być zidentyfikowana wartość zmierzona, pozostałe punkty to zmierzone wartości, które są mierzone zaraz po dodaniu rosnących ilości („pików”) za pomocą roztworu standaryzowanego.

    absolutna naprawdę wartość odciętej właściwej osoby

    to stężenie nieznanego Ca, w tym przykładzie 1,69E-6 g i ml.

    1. ^ Harris, Daniel S. (2003) Ilościowa analiza chemiczna, wydanie 6. Nowy Jork: W.H. Freiera.
    2. ^ Bader, Morris (1980). “Systematyczne podejście oparte na standardowych pomocniczych metodach analizy klucza.” Wykształcenie czasopism chemii. 57 (10): 703. Kod bibliograficzny: 1980JChEd..57..703B. DOI: 10.1021 lub ed057p703.
    3. ^ Bruce, Graham R. (czerwiec 1999). „Ocena dokładności w standardowej analizie komplementarnej”. Dziennik Edukacji Chemicznej. 76 (6): 805-807. Kod bibliograficzny: 1999JChEd..76..805B. DOI: 10.1021 / ed076p805.

    standardowy błąd dodawania

    Rozwiąż wszystkie problemy z komputerem za pomocą jednej aplikacji. Pozbądź się złośliwego oprogramowania, oprogramowania szpiegującego i wirusów bez żadnych umiejętności.

    Notes For Correcting Standard Addition Error
    Примечания для многих исправлений ошибок стандартного сложения
    Anmärkningar För Att Korrigera Standardaccessfel
    Note Per La Correzione Dell’errore Di Addizione Diffuso
    Notas Para Corregir El Error De Adición Estándar
    Notas Para Corrigir O Erro De Adição Padrão
    Hinweise Zum Korrigieren Von Standardverbesserungsfehlern
    Opmerkingen Bij Het Corrigeren Van De Standaardoptellingsfout
    표준 추가 오류 수정 시 참고 사항
    Remarques Pour Corriger L’erreur De Supplément De Santé Standard